0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Общая информация о препарате

Особенности информации о лекарственных средствах

Под фармацевтической информацией понимается информация, характеризующая фармацевтическую и медицинскую стороны обращения лекарственных средств

Методы фармацевтической информации – формы передачи сообщения потребителям информации: устная (ответы на вопросы, консультации, рекомендации, лекции и др.), письменная или печатная, электронная (электронная почта, электронные версии печатной информационной продукции, автоматизированные базы данных, Интернет и др.), фонетическая, изобразительная (рисунки, фотографии, кино-, видео- и аудиопленки и др.); сочетание этих форм.

Источники фармацевтической информации – документы, содержащие какие-либо сведения, факты, необходимые для надлежащего осуществления фармацевтической деятельности, они подразделяются на первичные и вторичные источники.

Первичные источники фармацевтической информации – это документы, содержащие впервые опубликованные (новые, оригинальные) сведения, факты.

Вторичные источники – документы, содержащие пересказ, анализ, обобщение сведений и фактов из первичных источников информации.

В современных условиях развития здравоохранения и медицинской науки возрастает значимость качественной и надежной информации о лекарственных средствах. Информация как неотъемлемая часть ЛС сопровождает препарат в течение всего его жизненного цикла и в зависимости от видов источников, в которых она представлена, имеет свою специфику и назначение.

Под информацией о лекарственных средствах понимаются научно обоснованные сведения о различных аспектах их свойств: показания и противопоказания к применению, возможные побочные действия, осложнения при лекарственной терапии и др.

С точки зрения специалистов ВОЗ, информацию о лекарственных средствах следует рассматривать как сумму сведений, на которых основывается применение лекарственных средств медицинскими работниками или потребителями лекарственных средств. Информация о ЛС содержит знания общего характера в области здравоохранения, а также специфические знания об отдельных лекарственных средствах. Сюда относятся чисто научные сведения (например, фармацевтические, фармакологические и токсикологические), специальные медицинские (например, о фармакотерапии заболеваний) и стратегические сведения (например, о рецептуре, цене и виде ЛС). Информацию о ЛС получают в процессе обучения, повышения квалификации, а также в процессе работы.

Информация о лекарственных средствах — опубликованные сведения, факты о медицинских, фармацевтических, потребительских и иных характеристиках лекарственного средства, основанные на научной информации и предназначенные в основном для использования специалистами в области фармацевтической и медицинской практики, а также населением.

Информация о ЛС имеет двойственный характер. С одной стороны, это общественное достояние, представляющее собой огромные массивы данных, без сбора и анализа которых невозможно дальнейшее развитие и совершенствование всей системы лекарственного обеспечения, с другой — она может стать востребованным товаром с высоким коммерческим потенциалом.

Информация всегда характеризуется такими свойствами, как субъективность восприятия и зависимость от информационного носителя. Носитель информации — это материальный объект, позволяющий фиксировать информацию (например, это может быть листок-вкладыш в упаковку ЛС и т.п.).

Потребители информации о лекарственных средствах – совокупность организаций и физических лиц, запрашивающих, получающих и использующих информацию о ЛС, подразделяются на коллективных (организации) и индивидуальных (физические лица) потребителей.

Источник информации о лекарственных средствах — это материальный носитель информации, обеспечивающий ее декодирование и восприятие потребителем. Так, для неграмотного человека книга не является источником информации, листок-вкладыш в упаковку ЛС на незнакомом языке не позволяет воспользоваться информацией о препарате и т.д.

Источниками фармацевтической информации являются:

— медицинские журналы, справочники, учебники;

— фирмы-производители лекарственных средств;

— курсы повышения квалификации;

— центры информации о лекарственных средствах;

— электронные справочники и ресурсы в Интернет;

— средства массовой информации (программы на телевидении и радио по медицинской тематике);

— профессиональная информация медицинских и фармацевтических ассоциаций и научных обществ;

Качество информации о лекарственных средствах определяется такими ее свойствами, как объективность, достоверность, актуальность, полнота и этичность. В процессе информационной деятельности, в частности при информировании специалистов о ЛС, качественными параметрами информации считаются полнота, оперативность и релевантность (соответствие запросу), которые рассчитываются как количественные индексы по известным формулам. Кроме того, информацию характеризуют следующие показатели: количество, доступность, точность, оперативность, достаточность и глубина.

Под количеством информации понимают объем данных, выраженный каким-либо количественным показателем.

Под доступностью информации понимают реальную возможность для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме из всех известных в мире источников.

Под точностью данных понимают их соответствие или наибольшее приближение к фактам клинической или фармацевтической практики, имеющимся в реальной практике здравоохранения.

Важной характеристикой информации является ее своевременность (оперативность). Жизненный цикл информации в современных условиях составляет 3-5 лет. Это означает, что опубликованная сегодня информация будет обновляться и пересматриваться каждые 3-5 лет.

В результате:

— она может потерять свою актуальность и оказаться бесполезной;

— то, что верно сегодня, может быть неверным завтра;

— новые лекарственные средства и методы лечения приходят на смену старым;

— появляются новые данные о ранее известных лекарственных средствах и методах лечения.

Таким образом, оперативность отражает актуальность информации для необходимых расчетов и принятия решений в изменившихся условиях.

Достоверность определяет допустимый уровень искажения как поступающей, так и результатной информации, при которой сохраняется эффективность функционирования системы.

Достаточность определяет объем информации, необходимой для удовлетворения информационных потребностей потребителя.

Глубина определяет степень продвинутости поиска информации.

Информация о ЛС рассматривается во временном измерении: текущая информация в процессе распространения называется информационным потоком, а распространенная за какой-либо прошедший период, то есть ретроспективная, — информационным массивом.

Важными с точки зрения классификации информации являются понятия информационной потребности и информационного запроса.

Информация классифицируется по критерию целевого назначения, которое определяет содержание информации с точки зрения его общественной функции (содействие научной работе, передача официальной информации, обучение и т.п.) (ОСТ 29.130-97, 1.7).

В соответствии с принятой классификацией по ГОСТу 7.60-90 можно выделить следующие виды информации о ЛС:

официальная информация о ЛС — информация нормативного, правового и директивного характера, распространяемая от имени государственных ор­ганов, учреждений, ведомств либо по их поручению в соответствующих документах и изданиях;

научная информация о ЛС — материалы и результаты теоретических, экспериментальных, лабораторных, клинических и других исследований ЛС. Научная информация может содержать научные гипотезы, предположения, дискуссионный материал и пр. Научная информация о ЛС должна публико­ваться только в изданиях, предназначенных для специалистов;

практическая информация о ЛС — информация о способах применения ЛС, предназначенная для специалистов различных областей сферы обращения ЛС. Она должна публиковаться в изданиях, предназначенных только для специалистов;

учебная информация о ЛС — это систематизированные сведения научного и прикладного характера, изложенные в удобной для усвоения форме;

— справочная информация о ЛС краткие сведения научного или прикладного характера, размещенные в изданиях в порядке, удобном для их быстрого поиска;

коммерческая информация о ЛС — информация, необходимая для реализации ЛС на фармацевтическом рынке и содержащая экономические характеристики;

Читать еще:  Появился кашель после приема антибиотиков

популярная (научно-популярная) информация о ЛС — сведения, изложенные в форме, доступной для удовлетворения непрофессиональных интересов широких кругов населения.

Информация о Л С различается в зависимости от пользователей: для специалистов — профессиональная; рассчитанная на широкий круг потреби­телей — массовая.

Информация о ЛС как социально значимом продукте, применение ко­торого связано не только с положительными свойствами, но и с риском раз­вития побочных эффектов, должна жестко регулироваться.

109.248.200.192 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Информация о лекарственных препаратах

Введение

Пациентам и квалифицированным медицинским работникам очень важно получать точную и актуальную информацию о лекарственных препаратах.

В случае заболевания человек может пойти к своему врачу и получить рецепт на лекарственный препарат. У пациента может возникнуть целый ряд вопросов, например:

  • Можно ли принимать лекарство во время еды?
  • Можно ли принимать лекарство во время беременности?
  • Будет ли лекарство взаимодействовать с другими препаратами, которые я принимаю?

На эти вопросы можно получить ответы в листке-вкладыше (ЛВ) — сложенный листок, который вкладывается в упаковку вместе с лекарственным препаратом. Содержание ЛВ регулируется законодательством Европейского Союза, в котором подробно описаны требования к информации о лекарственных препаратах. В Директиве 2001/83/EC 1 изложены требования для четырех разных типов предоставляемой информации:

В Директиве содержатся основные требования к способу подготовки данной информации.

Маркировка упаковки

Текст, указанный на упаковке (внутренней (первичной) и внешней) лекарственного препарата, регламентируется точно также, как текст листка-вкладыша. Маркировка содержит информацию, важную для пациента и других лиц, участвующих в реализации препарата — например, врачей или фармацевтов. Пациентам может предоставляться информация об особых условиях хранения — например, если препарат необходимо хранить в холодильнике или в защищенном от света месте. Аптеки нуждаются в информации для определения препарата по названию и действующему веществу, способу применения и т.п. Кроме того, важно знать номера партии препарата, если производитель отзовет ее.

Важно, чтобы маркировку смогли прочитать все пациенты. Внешняя картонная упаковка лекарственного препарата должна содержать необходимую информацию. Кроме того, маркировка на упаковках должна быть не только напечатана, но и продублирована шрифтом Брайля для тех, кто плохо видит.

Требования к маркировке согласованы в пределах ЕС. Однако отдельные страны-участницы могут решить включить в маркировку одно или более из перечисленного ниже:

  • Цена лекарственного препарата
  • Условия возмещения стоимости
  • Правовой статус — «лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту» или «лекарственный препарат, отпускаемый без рецепта» (безрецептурный препарат).
  • Подлинность и идентификация — например, штрих-код.

Эту дополнительную информацию вносят в отдельную, заключенную в рамку область (она называется «голубое поле»), которая размещена на внешней картонной упаковке, чтобы ее было отчетливо видно.

Листок-вкладыш (ЛВ)

Фармацевтическая компания должна предоставить листок-вкладыш, содержащий всю необходимую и полезную для пациента информацию из КХЛС. Порядок и содержание ЛВ строго регламентированы. Основной руководящий принцип подготовки ЛВ состоит в том, чтобы после его прочтения пациент смог полностью понять, что представляет собой лекарственный препарат и для чего и как он применяется.

Для препарата Х листок-вкладыш имеет такие разделы:

  1. Характеристика препарата Х и показания к его применению
  2. Информация, которую необходимо знать до приема (или применения) препарата Х — например, противопоказания, взаимодействие с пищей или другими лекарственными препаратами, меры предосторожности
  3. Способ приема/применения препарата Х
  4. Возможные Побочный эффект

Важным элементом ЛВ является информация о возможных побочных эффектах, или нежелательных реакциях препарата (НРП). На момент регистрации нового лекарственного препарата могут быть известны не все НРП. Более редкие НРП могут впервые возникнуть в случае применения лекарственного препарата у большего количества пациентов. Важно, чтобы пациенты участвовали в наблюдении на предмет новых НРП. Пациенты могут сообщать о нежелательных эффектах врачу или в аптеку. Во многих странах-участницах ЕС пациенты даже могут сообщать о них непосредственно в регуляторные органы.

Согласно законодательству по фармакологическому надзору пациентов необходимо проинформировать о том, как важно сообщать о новых НРП. Все ЛВ должны содержать такой стандартный текст:

«В случае возникновения какого-либо побочного эффекта, поговорите с врачом, фармацевтом или медсестрой. К ним относятся все возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше. О побочных эффектах также можно сообщать непосредственно через национальную систему передачи информации. Сообщение о побочные эффектах может способствовать получению дополнительной информации о безопасности данного лекарственного препарата».

Участие пациентов в рассмотрении листка-вкладыша

Компания должна проконсультироваться с соответствующими группами пациентов, чтобы убедиться в том, что информация о препарате (ее содержание и форма подачи) понятна, точна и проста в использовании, чтобы пациенты могли найти важную информацию в листке вкладыше, понять ее и действовать соответствующим образом. Один из таких способов — «проверка пользователем» листка-вкладыша. С этой целью Европейская комиссия выпустила Руководство по читабельности маркировки и листка-вкладыша для лекарственных препаратов, применяемых у людей. 2

Краткая характеристика лекарственного средства

Помимо маркировки и ЛВ, компания должна предоставить Краткую характеристику лекарственного средства (КХЛС), которая является основным документов в процессе регистрации нового лекарственного препарата. Этот документ должен содержать всю необходимую информацию в сжатой форме для квалифицированных медицинских работников.

В КХЛС содержится вся информация, необходимая квалифицированным медицинским работникам для того, чтобы проинформировать пациентов о преимуществах и рисках выбранного лекарственного препарата. Кроме того, в ней содержатся подробные инструкции по применению препарата, а также важные предупреждения о том, что следует и чего не следует делать во время периода применения лекарственного препарата. КХЛС постоянно обновляется с указанием актуальной информации о нежелательных реакциях, безопасности и соотношении «Риск

Риск — это вероятность причинения вреда или нанесения травмы в результате лечения, проводимого в клинической практике или в рамках исследования. Вред или травма могут быть физическими, а также психологическими, социальными или экономическими. Риски включают развитие побочных эффектов лечения или прием препарата, чья эффективность ниже стандартного лечения (в рамках испытания). При проведении испытания нового медицинского препарата могут возникнуть побочные эффекты или другие риски, не предвиденные исследователями. Такая ситуация наиболее характерна для начальных этапов клинических испытаний.

Проведение любых клинических испытаний сопряжено с рисками. Участники должны получить информацию о возможных преимуществах и рисках до принятия решения об участии (см. определение информированного согласия).

Европейские отчёты по оценке лекарственного препарата (ЕООП)

В ЕООП содержится информация о лекарственном препарате, в том числе о результатах его оценки вместе с кратким обзором, поданным в понятной для общественности форме. Это делается с целью предоставления понятной и полезной информации.

Эти документы для общественности содержат краткий обзор информации, представленный в досье, и результаты оценки, проведенной компетентными уполномоченными органами. Однако определенная информация считается конфиденциальной и не включается в такие документы — в основном это подробная информация о процессе производства препаратов. ЕООП периодически обновляется, чтобы отобразить последнюю нормативную информацию по лекарственным препаратам.

Изменения в информации о лекарственных препаратах

В значимое содержание КХЛС и ЛВ нельзя вносить изменения без подачи «заявления на внесение изменений». Внесение таких изменений может инициировать компания или регуляторные органы — например, в случае появления новых данных по безопасности или эффективности препарата. Инициативы регуляторных органов могут реализовываться на основании так званых «направлений». Направления могут инициировать, например, страны-участницы ЕС или Комиссия и включать научные соображения, поданные комитетами EMA.

После того как новый лекарственный препарат станет доступным пациентам, за ним следует внимательно наблюдать. Как упоминалось выше, только после выхода лекарственного препарата на рынок его воздействию подвергается большее количество пациентов. Таким образом, только после выхода препарата на рынок можно выявить более редкие НРП. Сообщения о НРП собирают как регуляторные органы, так и фармацевтические компании. На основании пострегистрационных данных, содержащихся в Периодически обновляемых отчетах по безопасности (ПООБ), регулярно проводится повторное рассмотрение и повторная оценка соотношения «риск-польза». Любая новая информация по безопасности, полученная в результате такой повторной оценки, может привести к обновлению КХЛС и ЛВ.

После сообщений о НРП регуляторные органы могут решить инициировать направление с целью рассмотрения безопасности, чтобы повторно оценить соотношения «риск-польза» для лекарственного препарата и обновить информацию о препарате в случае необходимости. Это может касаться как новых, так и уже существующих препаратов. В таких случаях важно согласовать действия в рамках ЕС. Все пациенты и врачи должны иметь доступ ко всей информации о преимуществах и рисках.

В случае возникновения новых или серьезных НРП может потребоваться проведения неотложных мероприятий. В таких случаях можно, например, начать «неотложную процедуру для Европейского Союза». Проведение этой процедуры может инициировать страна-участница Европейского Союза или Комиссия. В результате могут вноситься серьезные изменения в условия регистрационного свидетельства, приостанавливаться его действие или Регистрационное свидетельство

Регистрационное свидетельство (РС) обозначает разрешение на сбыт лекарственного препарата.

Система выдачи регистрационных свидетельств была введена для защиты общественного здравоохранения. Регистрационное свидетельство выдается только тогда, когда компетентные органы (или «регуляторные органы») проведут научную оценку и установят, что лекарственный препарат является достаточно безопасным и эффективным, а также имеет достаточно высокое качество.

Для получения регистрационного свидетельства существуют различные процедуры. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA, European Medicines Agency, или «агентство») несет ответственность за «централизованную процедуру». В Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подается единая заявка для оценки научными комитетами агентства. Если оценка положительная, Европейская комиссия выдает единое регистрационное свидетельство. После этого владелец регистрационного свидетельства может на законных основаниях начинать сбыт лекарственного препарата на территории стран ЕЭЗ (Европейской экономической зоны, государств-членов ЕС и трех государств-членов Европейской ассоциации свободной торговли ЕЭЗ (Исландии, Лихтенштейна и Норвегии)).

Национальные компетентные органы (NCA, National Competent Authorities) несут ответственность за оценку заявок на регистрационные свидетельства и их выдачу для лекарственных препаратов, выходящих за рамки централизованной процедуры. Компании могут подавать заявки на регистрацию этих лекарственных препаратов в нескольких странах одновременно при помощи «децентрализованной процедуры». Либо после регистрации лекарственного препарата в одном государстве-члене ЕС компания может подать заявку на признание этой регистрации в других странах ЕС («процедура взаимного признания»). Эти процедуры приводят к выдаче национальных регистрационных свидетельств для каждого участвующего государства-члена.

Участие пациентов в подготовке информации о лекарственных препаратах

Как описано выше, большая часть информации о лекарственных препаратах предназначена специально для пациентов.

EMA приглашает пациентов и представителей потребителей с целью анализа опубликованной ними информации о лекарственных препаратах, например ЛВ или кратких обзоров ЕООП, поданных в понятной для общественности форме. Это делается для того, чтобы получить отзывы относительно читабельности и доступности информации для целевой аудитории.

Инструкция к Hepcinat-LP от Natco: где купить, цена, отзывы

В наше время гепатит давно перестал быть приговором. Даже самые сложные формы этого заболевания успешно купируются, если своевременно начать лечение и правильно подобрать лекарство. В этой статье мы расскажем о препарате Hepcinat-LP от Natco.

Общая информация о препарате

Препарат Hepcinat-LP относится к группе джереников, оказывающих сильное противовирусное действие. Это лекарство является действующим аналогом оригинального американского дженерика, часто использующегося при терапии гепатита С. Hepcinat-LP не уступает более дорогостоящему оригиналу ни в плане фармакологических свойств, ни по уровню воздействия на организм пациента. Производителем данного препарата является Natco Pharma Limited, известная фармакологическая фирма в Индии.

Фармакологические свойства

Особого внимания заслуживают фармакологические свойства Hepcinat LP. Инструкция на русском гласит, что этот препарат сдерживает размножение вируса гепатита в организме человека, следовательно, препятствуют дальнейшему развитию заболевания. Действующие вещества представляют собой двойной ингибитор вирусного белка и блокиратор деления патогенного ДНК.

Усваивается организмом Хепцинат ЛП достаточно быстро. Входящий в его состав Софосбувир всасывается при метаболических процессах в печени в течение получаса после приёма лекарства. Второе основное вещество Hepcinat LP, Ледипасвир усваивается несколько дольше – в течение 4 часов после приёма.

Состав препарата и форма выпуска

В состав Hepcinat- LP входят как активные, так и вспомогательные вещества. Задачей первых является облегчение симптомов и купирование самого заболевание, в то время как вторые способствуют быстрому всасыванию медикамента организмом. К активным веществам относятся:

  • Софосбувир – 400 мг на таблетку;
  • Ледипасвир – 90 мг на таблетку.

К неактивным веществам, содержащимся в таблетках Хепсинат-ЛП, относятся:

  1. Стеарат магния;
  2. Диоксид титана;
  3. Диоксид кремния (коллоидный);
  4. Моногидрат лактозы;
  5. Полиэтиленгликоль;
  6. Кроскармеллоза натрия;
  7. Жёлтый оксид железа;
  8. Коповидон;
  9. Поливинилалкоголь;
  10. Частицы целлюлозы (микроскопические);
  11. Бесцветный тальк.

Препарат Хепсинат-ЛП выпускается в виде небольших таблеток овальной формы с оболочкой жёлтого цвета. Настоящий Hepcinat LP купить можно только в такой фармакологической форме выпуска, других не существует.

Показания к применению

Hepcinat LP из Индии применяется в первую очередь для лечения гепатита С и подходит в качестве основной терапии представителям 1 и 4 генотипов. Согласно инструкции препарата на русском языке, положительное действие лекарство оказывает:

  • При гепатите, не осложнённом другими хроническими или инфекционными заболеваниями;
  • При осложнениях в виде цирроза печени;
  • При повторной терапии, если прошлая не дала результата.

В ряде случаев Хепсинат ЛП используется даже при гепатите С на фоне заражения вирусом ВИЧ и СПИДом.

Дозировка и продолжительность терапии

Продолжительность приёма курса препарата из Индии Hepcinat LP зависит от формы и осложнения заболевания:

Дозировка препарата для взрослого пациента – по 1 таблетке каждые 4 часа на протяжении всего курса терапии Хепцинатом ЛП. Употреблять лекарство можно как после, так и до еды, запив большим количеством воды. Измельчать или разжёвывать таблетку не рекомендуется.

Противопоказания и побочные эффекты

Несмотря на то, что препарат из Индии Hepcinat LP считается безопасным медикаментом, существуют противопоказания к его применению:

  • Беременность и лактация;
  • Возраст до 18 лет;
  • Аллергическая реакция на вещества, присутствующие в данном медикаментозном препарате;
  • Параллельная терапия с применением лекарств, в составе которых присутствуют те же ведущие вещества что и в Hepcinat LP (Ледисфаир и Софосбуир). При одновременном лечении при помощи других лекарств рекомендуется посоветоваться с лечащим врачом.

В некоторых случаях на особо чувствительных пациентов ведущие компоненты лекарства оказывают побочный эффект. Наблюдаются такие симптомы, как:

  1. Общее болезненное состояние, недомогание;
  2. Выраженные боли в мышцах, мигрени;
  3. Хроническая усталость и переутомляемость;
  4. Сонливость или бессонница.

Подобные симптомы встречаются крайне редко и обычно длятся недолго, пока организм не привыкнет к препарату. Случаев передозировки Хепцинатом ЛП зафиксировано не было.

Где можно купить Hepcinat-LP?

На данный момент Hepcinat-LP в России, в обычной аптеке, нельзя. Однако существуют официальные поставщики этого препарата, обеспечивающие лояльные цены и качественный сервис. Но при покупке Хепсината-ЛП нужно быть осторожным – существует немало мошенников.

Чем же отличается настоящий поставщик Hepcinat-LP из Индии от мнимого?

Эти отличия очевидны:

  • Оплата официальному юридическому лицу через платёжные системы. Также есть возможность оплатить покупку картой Visa или MasterCard;
  • Официальные цены. В Индии существует закон, согласно которому стоимость товара указывается на коробке. Таким образом, стоимость Hepcinat-LP в России не может быть выше, чем в Индии;
  • При покупке настоящего лекарства покупателю выдаётся гарантия возврата денежных средств в случае несоответствующего качества товара (в течение 180 дней);
  • Хепсинат-ЛП у официального дилера можно приобрести в рассрочку;
  • Наличие оригинальной документации на партию товара. Документы должны быть хорошего качества, а номера партий (заявленной и доставленной) должны совпадать.

Чтобы купить Hepcinat-LP в Индии через официального посредника, следуйте данному плану действий:

  • Оставьте заявку на приобретение лекарства на сайте официального поставщика, так как наша компания является официальным поставщиком продукции Natco;
  • Дождитесь звонка консультанта, обсудите детали оплаты и доставки;
  • Оплатите заказ препарата;
  • Дожидайтесь заказа.

Курьеры доставляют заказанные медикаменты по обговоренному адресу и в удобное для клиента время.

Отзывы реальных пациентов

Елена Ситарская

Доброго времени суток всем! Честно говоря уже не верила, что мне что то может помочь. Страдала от гепатита многие годы, но уже после первых нескольких дней приёма Хепцината мне стало легче! А уж после первого минуса не перестаю просыпаться с ощущением счастья. Большое спасибо всем, кто помог – менеджеру, поставщику, курьеру-доставщику, тем, кто разработал это чудо-лекарство – всем! Жизнь прекрасна!

Евгений Павлович

Знаете, я по жизни тот ещё скептик. Когда внуки сказали мне про какое-то лекарство из Индии, которое якобы лечит гепатит и при этом доступно по цене, я только покрутил пальцем у виска, у нас ведь всю жизнь по другому было, и врачи говорили, что это навсегда. А зря! К счастью. Пролечил больную печень, а ведь уже к циррозу шло…

Марк Ефимов

Я уже несколько лет болен СПИДом, поэтому мало верилось, что Хепсинат может устранить другую мою проблему- гепатит. Но я оказался неправ, средство подействовало. Просто человеческое спасибо!

Общая информация о препарате

Информация о лекарственных препаратах может быть профессиональной — для специалистов (врачей и провизоров/фармацевтов) и массовой, которая рассчитана на широкий круг потребителей.

Информация о лекарственных препаратах должна жёстко регламентироваться, так как применение медикаментов связано не только с их положительным влиянием, но и с большим количеством противопоказаний и побочных действий.

Можно выделить следующие виды информации о лекарственных препаратах (ЛП):

  1. Официальная информация о ЛП — нормативно-правовая информация о лекарственных препаратах, распространяемая государственными органами и носящая директивный характер.
  2. Научная информация о ЛП — подразумевает под собой материалы научных работ, лабораторных и клинических исследований. Научная информация о лекарственных препаратах часто содержит научные предположения и гипотезы и публикуется только в изданиях, которые предназначены для специалистов;
  3. Практическая информация о ЛП — это информация для специалистов, и прежде всего для фармацевтических и медицинских работников, о способах применения медикаментов. Практическая информация, так же как и научная, публикуется только в специализированных изданиях.
  4. Учебная информация о ЛП представляет собой систематизированные сведения научного и прикладного характера, изложенные в удобной для усвоения форме.
  5. Справочная информация о ЛП представляет собой сведения прикладного и научного значения, и размещается в изданиях в порядке, удобном для их быстрого поиска. В качестве примера можно привести электронный справочник ГЭОТАР (справочник лекарственных препаратов), который содержит описания международных непатентованных наименований (МНН) и инструкции торговых наименований (ТН) лекарственных препаратов.
  6. Коммерческая информация о ЛП — информация, необходимая для реализации ЛС на фармацевтическом рынке и содержащая экономические характеристики.
  7. Популярная информация о ЛП — это информация о лекарственных препаратах в доступной и понятной форме для удовлетворения непрофессиональных интересов широких кругов населения.

Источниками информации о лекарственных препаратах являются:

  1. Первичные источники, содержащие данные полученные впервые и экспериментальным путем (доклинические и клинические исследования) или теоретические обзоры, выполненные на основе этих данных.
  2. Информация о препаратах, которая предоставляется производителями медикаментов.
  3. Справочники лекарственных средств, такие как регистр лекартсвенных средств Vidal.
  4. Информация в СМИ, специализированных журналах.

В современном мире потребитель, чаще всего, ищет необходимою информацию в сети Интернет и на это есть ряд объективных причин. Во-первых, это быстро и удобно, так как современные справочники имеют развитую навигацию и интуитивно понятный интерфейс. Во-вторых информация в электронном справочнике может обновляться одновременно с изменениями в инструкциях о применении лекарств.

Данным условиям полностью соответствует электронный справочник ГЭОТАР, в котором в систематизированном виде представлена информация о лекарственных препаратах, классификаторах медикаментов, а также производителях. Помимо медикаментов широко представлена информация о биологических активных добавках.

Поиск необходимой информации можно вести как по торговым названиям лекарств, так и по международному непатентованному наименованию (МНН), по фармакологическим группам.

Очень важной характеристикой информации является ее своевременность, т.е. оперативность! В свою очередь оперативность характеризует ее актуальность! В справочнике ГЭОТАР можно ознакомиться с обновлениями инструкций по применению лекарственных препаратов и данная информация всегда актуальна и достоверна, что помогает специалистам от фармации и медицины справиться с потоком новых фармацевтических и фармакологических знаний.

Справочник ГЭОТАР соответствует удовлетворению информационной потребности и информационного запроса медицинских и фармацевтических работников.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector