5 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Сдать анализ на hbv днк реал тайм пцр

Анализы ПЦР (полимеразная цепная рекация)

Исследование ПЦР (молекулярная диагностика) — это один из методов определения инфекционных заболеваний в лабораторных условиях, особенно широко он используется для выявления инфекций, передающихся половым путем — ИППП.

Анализ ПЦР основан на выявлении в исходном исследуемом материале небольшого фрагмента ДНК — возбудителя определенной инфекции. Для ПЦР-исследования инфекции достаточно лишь малой части биоматериала, таким материалом является:

  • скоб эпителия (соскоб из цервикального канала у женщин, соскоб у мужчин из уретры)
  • кровь, плазма крови, сыворотка крови
  • моча (используется первая порция утренней мочи)
  • биологические жидкости (плевральная, околоплодная, спинномозговая, суставная жидкости, человеческая слюна, сок простаты)
  • биологические материалы, полученненные путем биопсии (биопаты) желудка и двенадцатиперстной кишки
  • мокрота
  • любые другие биологические выделения человека

Стоимость основных анализов методом ПЦР в клинике ВИДИМЕД

Код&nbspанализаНаименованиеЦена
Молекулярная диагностика (ПЦР исследования)
Гепатит А
09-060HAV, РНК [реал-тайм ПЦР]490,00
Гепатит B
09-008HBV, ДНК [реал-тайм ПЦР]430,00
09-009HBV, ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]2 800,00
Гепатит C
09-011HCV, РНК [реал-тайм ПЦР]450,00
09-010HCV, генотипирование, РНК [реал-тайм ПЦР]990,00
09-012HCV, РНК количественно [реал-тайм ПЦР]6 000,00
09-160HCV, РНК количественно, высокочувствительный метод [реал-тайм ПЦР]27 900,00
Гепатит D
09-046HDV, РНК [ПЦР]620,00
Гепатит G
09-063HGV, РНК [ПЦР]620,00
Вирус Эпштейна-Барр / инфекционный мононуклеоз
09-006Epstein Barr Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]320,00
Вирусы герпеса 6,7,8 типов
09-015Human Herpes Virus 6, ДНК [реал-тайм ПЦР]480,00
09-016Human Herpes Virus 7, ДНК [реал-тайм ПЦР]510,00
09-084Human Herpes Virus 8, ДНК [реал-тайм ПЦР]540,00
Хламидийная инфекция
09-002Chlamydia trachomatis, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-067Chlamydia pneumoniae, ДНК [реал-тайм ПЦР]390,00
Микоплазменная инфекция
09-025Mycoplasma genitalium, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-026Mycoplasma hominis, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-071Mycoplasma pneumoniae, ДНК [реал-тайм ПЦР]550,00
09-121Mycoplasma spp., ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Гранулоцитарный анаплазмоз
09-036Anaplasma phagocytophilum, ДНК [реал-тайм ПЦР]470,00
Туберкулез
09-022Mycobacterium tuberculosis, ДНК [реал-тайм ПЦР]440,00
09-023Mycobacterium tuberculosis complex, ДНК [реал-тайм ПЦР]310,00
Токсоплазмоз
09-068Toxoplasma gondii, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Цитомегаловирусная инфекция
09-003Cytomegalovirus, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Герпетическая инфекция
09-013Herpes Simplex Virus 1/2, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-151Herpes Simplex Virus 1, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-152Herpes Simplex Virus 2, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Ветряная оспа/опоясывающий лишай
09-123Varicella Zoster Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]310,00
Уреаплазменная инфекция
09-031Ureaplasma parvum, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-032Ureaplasma urealyticum, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-095Ureaplasma species, ДНК [реал-тайм ПЦР]390,00
09-114Ureaplasma species, ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]710,00
Гонорея
09-027Neisseria gonorrhoeae, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Трихомониаз
09-030Trichomonas vaginalis, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Кандидоз
09-001Candida albicans, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-159Типирование и количественное определение ДНК грибов рода Candida (C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis / C. tropicalis)760,00
Гарднереллез
09-007Gardnerella vaginalis, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Папилломавирусная инфекция
09-018Human Papillomavirus 16/18 (HPV 16/18), ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-019Human Papillomavirus 31/33 (HPV 31/33), ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-020Human Papillomavirus 6/11 (HPV 6/11), ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
09-105Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ДНК без определения типа [реал-тайм ПЦР]390,00
09-106Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ДНК генотипирование [реал-тайм ПЦР]670,00
09-115Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ДНК количественно, без определения типа [реал-тайм ПЦР]870,00
09-140Human Papillomavirus низкого (HPV 6, 11, 44) и высокого (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) канцерогенного риска, ДНК (выявление, генотипирование и количественное определение) [реал-тайм ПЦР]4 600,00
09-148Human Papillomavirus 16 (HPV 16), ДНК [реал-тайм ПЦР]370,00
09-149Human Papillomavirus 18 (HPV 18), ДНК [реал-тайм ПЦР]370,00
09-155Human Papillomavirus 16/18 (HPV 16/18), ДНК (выявление, генотипирование и количественное определение) [реал-тайм ПЦР]410,00
Коклюш
09-038Bordetella pertussis, ДНК [реал-тайм ПЦР]290,00
Боррелиоз (болезнь Лайма)
09-039Borrelia burgdorferi s.l., ДНК [реал-тайм ПЦР]310,00
Моноцитарный эрлихиоз
09-040Ehrlichia chaffeensis, ДНК [реал-тайм ПЦР]390,00
Геликобактериоз
09-053Helicobacter pylori, ДНК [реал-тайм ПЦР]660,00
Стрептококковая инфекция
09-065Streptococcus pyogenes, ДНК [реал-тайм ПЦР]480,00
09-074Streptococcus pneumoniae, ДНК [реал-тайм ПЦР]480,00
Энтеровирусная инфекция
09-075Enterovirus, РНК [реал-тайм ПЦР]550,00
Ротавирусная инфекция
09-097Rotavirus A, РНК [реал-тайм ПЦР]440,00
Сальмонеллез
09-100Salmonella species, ДНК [реал-тайм ПЦР]530,00
Норовирус
09-158Norovirus II, РНК [реал-тайм ПЦР]1 800,00
Острые кишечные инфекции
09-134Острые кишечные инфекции, скрининг (Shigella spp., E. coli (EIEC), Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип, Astrovirus)2 100,00
09-102Shigella и энтероинвазивные штаммы E. coli, ДНК [реал-тайм ПЦР]510,00
Иерсиниоз и псевдотуберкулез
09-101Yersinia pseudotuberculosis, ДНК [реал-тайм ПЦР]530,00
09-150Yersinia enterocolitica, ДНК [реал-тайм ПЦР]830,00
Лептоспироз
09-043Leptospira, ДНК [реал-тайм ПЦР]480,00
Сифилис
09-113Treponema pallidum, ДНК [реал-тайм ПЦР]270,00
Парвовирус
09-138Parvovirus B19, ДНК [реал-тайм ПЦР]1 700,00
Аденовирус
09-066Adenovirus, ДНК [реал-тайм ПЦР]440,00
09-157Adenovirus F40/F41 (кишечные типы вируса), ДНК [реал-тайм ПЦР]1 700,00

Ознакомьтесь, пожалуйста, со стоимостью других анализов в нашем медицинском центре:

Дополнительно для Вас: полный прайс-лист на медицинские услуги в клинике ВИДИМЕД.

Особенности строения и результаты анализов на вирус HBV

По оценкам эпидемиологов, в России около 5 млн человек имеют HBV вирус в крови. В мире эта цифра достигает 2 миллиардов, то есть, каждый четвертый житель планеты болен или является носителем вируса.

О чем я узнаю? Содержание статьи.

Что такое HBV?

Аббревиатура HBV имеет более привычный русскоязычный аналог – ВГВ, что расшифровывается как «вирус гепатита В». Во многих случаях вирус и его антигены выявляют при бессимптомном носительстве. Хронический гепатит В приводит к фиброзу, циррозу, первичноклеточному раку печени.

Строение ДНК HBV

Вирус гепатита В состоит из 3 антигенов:

  1. Поверхностный антиген ( HBsAg ) формирует оболочку вируса.
    При заболевании анализ покажет высокие значения HBsAg.
  2. Антиген инфекциозности ( HBeAg ) обеспечивает повышенную заразность HBV.
  3. Ядерный, или сердцевидный антиген, тесно связанный с ДНК-полимеразой вируса ( HBcAg, он же HBcorAg ).

Молекула ДНК HBV состоит из двух цепочек, замкнутых в кольцо. Одна из цепочек полная, содержит около 3200 нуклеотидов. Другая цепь укороченная , в ней 1800-2800 нуклеотидов. За синтез белков и воспроизводство вирусных частиц отвечают последовательности ДНК. Ген Р кодирует полимеразу, ген С – HBcAg, ген S отвечает за HBsAg, ген Х формирует белок, регулирующий экспрессию генов.

Размножение HBV происходит в гепатоцитах – клетках печени. Элементы вируса оказываются в крови, слюне, сперме и других биологических жидкостях человека.

Анализ крови на HBV

Для диагностики заражения HBV применяют следующие исследования:

  • выявление антигенов вируса;
  • исследование антител к компонентам вируса гепатита В;
  • обнаружение ДНК HBV методом ПЦР (полимеразной цепной реакции).

Анализ методом ПЦР очень чувствителен. Присутствие ДНК вируса в крови измеряют качественно или количественно.

Качественный анализ определяет присутствие или отсутствие HBV DNA (ДНК) в исследуемом образце. При положительном результате проводят количественное исследование, которое показывает концентрацию ДНК вируса. На основе результатов анализа делают прогноз перехода болезни в хроническую стадию. Если после 3-6 месяцев терапии концентрация HBV DNA не снизится хотя бы в 10 раз, схему лечения меняют.

Исследование методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявляет даже мутантные штаммы вируса. Анализы на антигены и антитела в этом случае не дадут полной картины. Какой-либо из антигенов при заражении мутантной инфекцией может отсутствовать, что приводит к неверному толкованию результатов.

Для исследования нужна венозная кровь. Требуется стандартная подготовка к сдаче крови из вены: накануне избегать жирной пищи и сильных нагрузок, за час до манипуляции не курить, минут 20 посидеть спокойно. Если кровь берут утром, явиться в лабораторию натощак. При сдаче анализа в другое время суток не есть хотя бы 4 часа.

Определение антител

В тех случаях, когда человек заражен немутантным вирусом HBV, анализ на выявление антител информативен. Изменения значений титров говорит не только о присутствии вируса гепатита в организме, но и о стадии заболевания или перенесенной инфекции в прошлом.

При заражении HBV для связывания антигенов вируса организм вырабатывает специфические антитела: anti-HBcor, anti-HBe, anti-HBs.

Анализ anti-HBcor сумм. включает anti-HBcor IgM и anti-HBcor IgG. Anti-HBcor IgM свидетельствуют об острой фазе болезни, anti-HBcor IgG говорят о перенесенной инфекции. Антитела к ядерному антигену (cor) классов M и G обнаруживаются при остром гепатите В ещё до желтухи или в первые дни проявлений болезни. Антитела М циркулируют в крови 3-5 месяцев, иногда сохраняются на протяжении года. Антитела G остаются на всю жизнь.

Anti-HBs-антитела появляются на этапе выздоровления. В зависимости от состояния иммунитета больного, этот период длится от месяца до года. Антитела к поверхностному антигену защищают от вируса. Их значение проверяют для оценки эффективности прививки от гепатита В.

Людям с высоким риском заражения HBV рекомендуется контроль титра Anti-HBs через 5 лет после вакцинации. Если уровень антител снижен, значит, пора ставить новую прививку.

Расшифровка результатов

Качественный анализ ПЦР имеет два возможных результата: ДНК вируса либо обнаружена, либо нет. Современные тесты выявляют инфекционный агент при концентрации от 100 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр плазмы крови). Более низкие показатели считаются отрицательным результатом.

Чувствительность количественного теста выше. Результат представлен в МЕ/мл или количестве копий ДНК.

  • «отрицательно» – результат ниже границы чувствительности метода;
  • до 7,5*10 2 копий на мл – ДНК HBV выявлена ниже линейного диапазона концентраций;
  • до 10 5 копий ДНК на мл – умеренная виремия, решение о лечении принимают с учетом показателей функции печени;
  • более 10 5 – высокая вирусная нагрузка.
  • 10 8 копий на мл – показатель выше линейного диапазона концентраций.

Как правило, при умеренной виремии после острого гепатита больной полностью выздоравливает. Концентрация ДНК HBV в пределах 2*10 4 –2*10 6 приводит к хронизации заболевания в каждом четвертом случае. При более высоких показателях гепатит переходит в хроническую форму в 98-100% случаев.

200 копий ДНК соответствуют 90 МЕ/мл. Это значение – нижний порог чувствительности большинства амплификаторов (приборов, в которых происходит подсчет ДНК методом ПЦР). Зная соотношение, можно перевести результат из одной системы в другую.

Что делать, если HBV или антитела к вирусу обнаружены?

При назначении лечения врач руководствуется не только значениями маркеров гепатита в крови. Он учитывает значения билирубина, АЛТ и АСТ, при необходимости назначает биопсию или эластографию печени. Высокие шансы на полное выздоровление у тех, кто заразился и переболел острым гепатитом В будучи взрослым. Заражение в возрасте до 5 лет наиболее опасно.

Если результаты анализов говорят о носительстве HBV, потребуется контроль каждые 3-6 месяцев. Носитель должен позаботиться о безопасности близких: возможно заражение через зубную щетку, бритву, маникюрные инструменты. Малейшие травмы кожи следует закрывать пластырем.

Больным гепатитом также необходим повтор анализа крови каждые 3 месяца. По изменению в концентрации маркеров судят об эффективности терапии. При необходимости врач изменит схему лечения.

Положительный анализ на гепатит В – основание для проведения исследования на гепатит D. Последний более опасен, но не передается без HBV.

Заразность гепатита В почти в 100 раз выше, чем ВИЧ. К тому же, вирус очень устойчив во внешней среде. От заболевания убережет вакцинация. Курс прививок обеспечивает защиту на срок от 5 до 25 лет. Заболеть гепатитом от прививки невозможно, так как в вакцине нет ДНК вируса, есть только поверхностный антиген. Помимо вакцинации, для защиты от инфицирования нужно принимать такие меры:

  • правильно стерилизовать многоразовые инструменты, связанные с нарушением целостности кожи;
  • там, где возможно, применять одноразовые инструменты и иглы, следить за целостностью упаковки;
  • избегать контакта с биологическими жидкостями посторонних людей;
  • не пользоваться чужими средствами личной гигиены, никому не давать своих.

Как снять воспаление печени в домашних условиях?

Асцит брюшной полости: причины, виды, симптомы и лечение

Асцит брюшной полости при онкологии яичников

Правильное питание при асците брюшной полости, пример меню на неделю

Парацентез при асците: показания, техника выполнения и осложнения

ПЦР для начинающих

Руководство по ПЦР в реальном времени для начинающих

Полимеразная цепная реакция, или ПЦР – это настоящий краеугольный камень современной молекулярной биологии. В наше время все большее распространение получает ее «продвинутая» версия под названием полимеразная цепная реакция в реальном времени (Real-time PCR), благодаря которой стало возможным раскрыть максимальный потенциал данной методики.

Чтобы понять суть Real-time PCR, необходимо имеет представление о том, какие процессы проходят в пробирке во время «обычной» ПЦР.

ПЦР представляет собой реакцию амплификации молекул ДНК. Рассмотрим два случая, когда в исследовательской практике возникает необходимость амплифицировать (то есть увеличить во много раз) количество ДНК в образце. Например, для судмедэксперта важно размножить небольшое количество ДНК, которая была найдена на месте преступления. Либо исследователю нужно сравнить два образца и узнать, в каком из них больше ДНК. Для такого рода анализа необходимо, чтобы в образце было достаточно ДНК для ее детекции. Если ДНК слишком мало, в сравниваемых образцах проводят ПЦР при одних и тех же условиях, и по количеству амплифицированного продукта определяется, в каком из образцов было больше ДНК изначально.

Главным веществом, благодаря которому происходит ПЦР, является термостабильная ДНК-зависимая ДНК-полимераза. Этот фермент синтезирует цепочку ДНК из свободных нуклеотидов, содержащихся в реакционной смеси (dNTPs), по принципу комплементарности. Матрицами для создания новых цепочек являются исследуемые молекулы ДНК. Важный момент – ДНК-полимераза «работает» на одноцепочечной ДНК, при этом «точка старта» для нее может быть только на двухцепочечной ДНК.

Именно эта особенность данного фермента позволяет амплифицировать только те фрагменты ДНК, которые интересны исследователю, а не весь геном организма сразу. Для этого в реакционную смесь добавляют небольшие фрагменты ДНК (олигонуклеотиды), называемые праймерами (англ. primer, то есть «первичные»). Они присоединяются (отжигаются) на матричную молекулу ДНК вокруг исследуемого гена, запуская работу полимеразы в нужном направлении.

Контроль ПЦР обеспечивается благодаря смене температуры образцов – за счет этого обеспечивается регуляция активности фермента и присоединения праймеров.

Для того, чтобы начать реакцию, температуру повышают до 95°C. При такой температуре двухцепочечная ДНК денатурирует до одноцепочечной.

Потом температуру понижают до

60°C. Это позволяет праймерам присоединиться вокруг исследуемого фрагмента.

Таким образом, у полимеразы появляется точка старта, от которой она может начинать синтез новой цепочки ДНК:

Оптимальная температура для работы ДНК-полимеразы составляет 72°C, поэтому на этом этапе цикла (он называется элонгацией) температура образца повышается до 72°C, для того, чтобы фермент работал с максимальной скоростью.

По окончанию цикла мы получаем в 2 раза больше ДНК, чем было в начале.

Такие температурные изменения повторяются по кругу в течение 40 «циклов». То есть, из одной копии ДНК получаются две, из двух – четыре, из четырех – восемь и так далее, пока их количество не будет исчисляться миллиардами.

После амплификации полученную ДНК можно разделить на агарозном геле и окрасить (визуализировать). Чем ярче будет полоса на геле, тем большее количество копий нужных нам генов получилось в результате реакции.

ПЦР в реальном времени (Real-time PCR)

Точно такие же принципы лежат в основе ПЦР в реальном времени. Но вместо того, чтобы оценивать продукты амплификации на геле после проведения реакции, за этим процессом можно наблюдать «онлайн». Обеспечивается это тем, что образец, помещенный в амплификатор, на протяжении всего процесса находится под наблюдением специальной камеры, которая называется детектором.

Существует множество технологий мониторинга процесса ампификации, но суть у них одна: при синтезе каждой новой копии ДНК возникает флуоресцентный сигнал, который улавливается детектором. Чем интенсивней флуоресценция, тем больше продуктов амплификации находится в образце.

ПЦР в реальном времени имеет множество преимуществ перед обычной ПЦР:

  • Во-первых, за реакцией возможно наблюдать с самого начала и сразу увидеть, в каких образцах реакция запустилась успешно, а в каких – нет.
  • Можно очень точно рассчитать эффективность реакции.
  • Нет необходимости проводить гель-электрофорез, так как все показатели реакции будут четко показаны на амплификационной кривой.
  • Самым большим преимуществом является возможность проводить полноценно количественную оценку экспрессии генов. Обычная ПЦР является, в лучшем случае, полуколичественным методом анализа.

Зонд или SYBR® Green. Выбор правильной системы визуализации для вашего эксперимента.

Приступая к планированию ПЦР-анализа, важно определить систему визуализации продуктов реакции. В общем случае, существуют две системы: интеркалирующие красители (напр. SYBR® Green) и растворы, основанные на линейно разрушаемых зондах (напр. TaqMan®). В основе обоих систем состоит принцип генерирования флуоресцентных сигналов при синтезе новых копий ДНК и детекции этих сигналов прибором в режиме реального времени.

SYBR® Green (или любой другой интеркалирующий краситель)

SYBR® Green является наиболее используемым интеркалирующим красителем в современной практике. Кроме него существует множество других красителей подобного класса, но наверняка вы слышали именно о SYBR® Green. Принцип действия у них один: сам краситель имеет собственный флуоресцентный фон, но связываясь с двухцепочечной ДНК, он встраивается между ее цепочками. Это приводит к изменению конфигурации молекулы красителя, заставляя ее флуоресцировать горазда сильнее. Все просто – чем больше ДНК образуется в процессе ПЦР, тем сильнее происходит флуоресценция в образце.

Линейно разрушаемые зонды (по типу TaqMan®)

ДНК-зонды представляют собой меченые флуоресцентными красителями олигонуклеотиды (короткие фрагменты ДНК). Их нуклеотидная последовательность такова, что они гибридизируются на матричной молекуле ДНК рядом с праймером и дают флуоресцентный сигнал. 5’-конец зонда мечен репортерным флуоресцентным красителем. Чаще всего используется зеленый краситель FAM, но также могут использоваться VIC, ROX, CY5 и другие, которые флуоресцируют на другой длине волны, благодаря чему возможно проводить одновременный анализ по разным каналам детектора. На 3’-конце зонда располагается молекула гасителя – она обеспечивает подавление флуоресценции метки. Таким образом, когда репортерный краситель и его гаситель находятся на физически близком расстоянии друг от друга, общий уровень флуоресценции низкий.

В процессе ПЦР зонд прикрепляется к матричной молекуле ДНК сразу после праймера. Далее, зонд расщепляется полимеразой во время реакции. За счет этого молекула гасителя оказывается далеко от репортера, его флуоресценция возрастает, и так происходит на каждом цикле ПЦР.

Что нужно учитывать: стоимость

Оценка стоимости является неотъемлемой частью планирования исследований. Использование линейно разрушаемых зондов обходится дороже, чем интеркалирующих красителей. То есть, если вас интересует большое количество генов, интеркалирующий краситель будет наилучшим выбором. Если же у вас есть небольшой набор генов и вам надо сосредоточится исключительно на них, следует использовать зонды.

Что нужно учитывать: специфичность

Зонды: В общем случае, линейно разрушаемые зонды дают более точные результаты. Объясняется это их высокой специфичностью. Если вы получаете флуоресцентный сигнал от зонда, то можно быть уверенным, что он гибридизировался именно с целевым участком генома – гибридизация происходит исключительно в ограниченом праймерами пространстве. Благодаря этому нет необходимости проводить постамплификационных анализов для того, чтобы убедиться, что все прошло правильно.

Интеркалирующие красители: Слабым местом интеркалирующих красителей является то, что они неспецифичны. Если во время ПЦР поисходит амплификация не того участка ДНК, либо вовсе нескольких разных участков, вы все равно получаете кривую амплификации, которая идентична кривой при амплификации целевых генов. Интеркалирующие красители генерируют флуоресцентный сигнал при связывании с любой двухцепочечной ДНК, независимо от ее нуклеотидной последовательности. То есть, необходимо проводить дополнительные анализы, которые подтверждают наличие специфичных продуктов амплификации, например, оценку графика температуры плавления ампликонов. Подобные виды анализов требуют высокого уровня квалификации оператора, но только благодаря им можно рассчитывать на достоверность полученных данных.

Что нужно учитывать: количество ДНК-матрицы

Так как интеркалирующие красители обладают малой специфичностью, их эффективность при низкой концентрации ДНК в образце крайне мала. При таких условиях праймеры часто образуют между собой димеры или отжигаются на нецелевых участках ДНК. При этом образуется двухцепочечная ДНК и интрекалирующие красители все равно будут давать сигнал.

Можно взять за правило: если количество ДНК в ваших образцах малое (значение Cq>30), то использование интеркалирующих красителей будет сопряжено с трудностями и рекомендуется применять линейно разрушаемые зонды. Если ДНК много (значение Cq

Вирус гепатита В (Hepatitis B Virus), качественное определение ДНК (плазма крови)

Исследуемый биоматериалКровь венозная (с ЭДТА)
Метод исследованияПЦР в реальном времени (Real-Time PCR)
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию3 к.д.

Вирусный гепатит В — инфекционное заболевание, вызываемое ДНК-содержащим вирусом гепатита В. Путь передачи — преимущественно парентеральный. Источник инфекции — больной или носитель вируса. Инкубационный период — 30-90 дней. Острый гепатит В проявляется клинически гепатитом с желтухой или без нее, и заканчивается чаще всего выздоровлением (до 90% случаев). Также возможен переход в хроническую форму гепатита В, причем чаще это происходит при легком течении заболевания.
Гепатит В считается хроническим при длительности заболевания 6 месяцев и более.
ДНК гепатита В — показатель репликации (размножения) вируса гепатита В. Обнаруживается в крови первым среди всех маркеров гепатита В, в среднем через 1 месяц после инфицирования. Может служить единственным показателем особой формы гепатита В — скрытой HBV-инфекции. Выявление ДНК ВГВ дает возможность диагностировать гепатит, вызванный мутантными штаммами вируса (в этом случае другие маркеры инфекции в крови не обнаруживаются.

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании «LabQuest» Вы можете получить персональную консультацию врача службы «Doctor Q» по результатам исследований во время приема или по телефону.

голоса
Рейтинг статьи
Читать еще:  Сдать анализ на анализ кала на скрытую кровь colonview
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector